آنزیمهای ماتریكس متالوپروتئیناز(Matrix metalloproteinase; MMP)، خانواده بزرگی از آنزیمهای تخریبی هستند كه در تجزیه تركیبات مختلف ماتریكس خارج سلولی نقش دارند. این آنزیمها همچنین نقش مهمی در پیشرفت و گسترش تومورهای سرطانی دارند. یك پلی مرفیسم تك نوكلئوتیدیSingle nucleotide polymorphism; SNP) ) بصورت جایگزینی/ حذف نوكلئوتید داكسی آدنوزین (5A/6A) در پروموتور ژن ماتریكس متالوپروتئیناز- 3 (MMP3) باعث افزایش بیان این ژن می شود. مطالعه حاضر به بررسی تاثیر این پلی مرفیسم بر شروع و گسترش سرطان پستان می پردازد. ژنوتیپ حاصل از SNP ژن MMP3 با استفاده از تكنیك PCR-RFLP در 120 بیمار مبتلا به سرطان و 60 كنترل سالم در جمعیت اصفهان تعیین گردید. بیماران مبتلا به سرطان به دو گروه تقسیم شدند: M+ بیماران متاستازی و M- بیماران مبتلا به سرطان پستان كه در مراحل اولیه بیماری قرار دارند. نتایج گویای این مطلب است كه آلل 5A در گروه M+ از فراوانی بیشتری نسبت به كنترلهای سالم برخوردار میباشد (P= 95% ،OR= 2.91 CI=95%) در حالی كه فراوانی این آلل بین گروه -M و كنترل های سالم از نظر آماری معنی دار نمی باشد. با توجه به نتایج حاصل از این مطالعه، تصور می گردد كه ریسك و گسترش سرطان پستان در حاملین همو و هتروزیگوت آلل 5A نسبت به حاملین همو 5A افزایش می یابد.