متن زیر چكیده می باشد، برای دریافت متن كامل مقاله بر روی فایل مقاله كلیك كنید

پیش‌زمینه و هدف: سندرم کلاین فیلتر متداولترین عامل ژنتیکی ناباروری در مردان می‌باشد. شایع‌ترین علت سندرم کلاین فیلتر پدیده عدم جدایی کروموزوم‌ها در مرحله اول و یا دوم تقسیم سلولی میوز در سلول‌های ژرمینال و یا تقسیم سلولی میوز در مرحله جنینی می‌باشد، ولیکن به دلیل تنوع علائم و تظاهرات بالینی آن و عدم توجه کافی متخصصین در بسیاری موارد ناشناخته باقی می‌ماند. تشخیص به موقع و درمان سریع بیماران با هورمون می‌تواند زندگی باکیفیت بسیار بالا را برای بیماران به ارمغان آورد و از عوارض بعدی جلوگیری کند. لذا مطالعه سیتوژنتیک و انجام کاریوتایپ به عنوان ابزار تشخیصی در بیماران توصیه می‌شود.
مواد و روش كار: از 99 بیمار ناباروری پس از معاینه بالینی و پر كردن پرسشنامه، cc 5 خون محیطی تهیه و كاریوتایپ به روش GTG باندینگ صورت گرفت.
یافته‌ها: از 99 بیمار ، 34 نفر( 34/34%) دارای كاریوتایپ غیرطبیعی بودند. در 27 نفر( 27/27 %) سندرم كلاین فیلتر كلاسیك و7 نفر(% 07/ 7) از موارد فرم موزائیك سندرم كلاین فیلترمشاهده شد. بیش از 76% بیماران در زمان ارجاع سن بالای 20 سال داشتند.
بحث و نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که می‌توان از این ابزار به عنوان وسیله تشخیصی مناسبی بهره جست. نتایج درمان به موقع بیماران در سنین پایین اجازه می‌دهد که بسیاری از بیماران جهت تکمیل درمان به موقع به مراکز ناباروری جهت تلقیح داخل سیتوپلاسمی اسپرم ارجاع داده شوند و نیز با در یافت هورمون به کیفیت زندگی آنان افزوده گردد.