به علت بالا بودن میزان ازدواج‌های فامیلی در خانواده‌های ایرانی، 30 درصد تخت‌های بیمارستانی اطفال در كشور توسط بیماران ژنتیكی اشغال می‌شود.
به گزارش سرویس بهداشت و درمان خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا) منطقه زنجان، دكتر یوسف شفقتی، استادیار دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی تهران در كنفرانس یك روزه "ژنتیك بالینی و پیشگیری از معلولیت‌ها" كه با همكاری سازمان بهزیستی و دانشگاه علوم پزشكی و خدمات بهداشتی درمانی استان زنجان برگزار شد، با بیان این مطلب افزود: متأسفانه در طی 10 سال گذشته در كشور به بیماریهای ژنتیك اهمیت خاصی داده نمی‌شد، اما امروزه با مشاوره ژنتیكی از بسیاری از معلولیت‌ها جلوگیری می‌شود.
وی ادامه داد: سالانه بیش از 30 هزار معلول در كشور متولد می‌شوند كه بخش قابل توجهی از این معلولیت‌ها در اثر اختلالات ژنتیكی است.
دكتر شفقتی با بیان این كه سالانه بیش از 8 میلیون كودك در جهان به بیماریهای ژنتیكی مبتلا می‌شوند، افزود: در سطح كشور بیش از 18 هزار نوع بیماری ژنتیكی و 600 نوع بیماری كروموزوم شناسایی شده است.
وی با اشاره به اینكه ازدواج‌های فامیلی در سطح استان زنجان شیوع پیدا كرده است، اظهار داشت: بیماریهای ارثی با صرف هزینه‌های كلان نیز قابل درمان نیستند، اما پیشگیری از این امر به لحاظ اقتصادی مقرون به صرفه می‌باشد.
وی ادامه داد: عوامل فرهنگی، اقتصادی و محیطی، ازدواج‌های فامیلی و ازدواج در سنین بالای 35 سال باعث شیوع بیماریهای ژنتیك شده است.
دكتر شفقتی با بیان این كه یك درصد از كودكان در هنگام تولد به بیماری كروموزومی مبتلا هستند، گفت: حدود 20 درصد از مرگ و میر كودكان ناشی از بیماری ژنتیكی است.
وی به برخی بیماریهای شایع ژنتیكی اشاره كرد و گفت: سندرم داون، تالاسمی، كم خونی، اس.ام.ای، دیابت 1 و 2، آلزایمر و سرطان پستان از بیماریهای شایع ژنتیكی در افراد به شمار می‌آید.
استادیار دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی تهران خاطرنشان كرد: نمونه‌هایی مانند ازدواج‌های فامیلی، حاملگی بالای 35 سال، خانواده‌های دارای كودك عقب مانده ذهنی، بیماریهای متابولیك، اختلالات عصبی، عضلانی، اختلالات رشد از قبیل كوتاهی قد و ابتلا مادر به بیماریهای عفونی مانند سرخجه و سرخك باید به مراكز مشاوره ژنتیك مراجعه كنند.
وی در پایان گفت: در استان زنجان دو مركز مشاوره ژنتیك وجود دارد كه باید این مراكز را در آینده با ارائه تكنیک‌های خاص گسترش دهیم.