پزشکان گفتند که این نوع ژن درمانی به طور بالقوه می تواند زندگی بیماران را متحول کند.

سایر محققان نیز آن را یک "مطالعه واقعا چشمگیر" توصیف کرده اند.

در کد ژنتیکی افراد مبتلا به هموفیلی نوع بی اشکالی وجود دارد که باعث می شود نتوانند پروتئینی به نام "فاکتور 9" را تولید کنند.

این پروتئین در انعقاد خون نقش اساسی دارد.

بیماران هموفیلی درحال حاضر با تزریق "فاکتور 9"، گاهی تا چند بار در هفته، معالجه می شوند اما فرآیند تولید این دارو پرهزینه است.

محققان در دانشگاه کالج لندن و بیمارستان تحقیق کودکان سن جود در آمریکا در جستجوی راه حلی دائمی تر بودند.

در این مطالعه به شش بیمار، ویروسی تزریق شد که باعث تولید پروتئین های منعقد کننده خون می شود

چهار نفر آنها پس از این معالجه از مصرف دارو بی نیاز شدند.

اصلاح ویروس

آنها یک نوع ویروس موسوم به "اِی اِی وی" که عوارضی ندارد را برداشتند و آن را طوری اصلاح کردند که سلول های کبد را به ماده ژنتیکی "فاکتور 9" آلوده کند.

این ژن سپس در سلول های کبد باقی می ماند و به سلول ها دستور ساخت پروتئین انعقاد خون را می دهد.

این ویروس در مجموع به شش نفر در بیمارستان فری رویال لندن تزریق شد.

به دو نفر آنها دوز کم، دو نفر دوز متوسط و دو نفر دوز بالا تزریق شد.

نتایج چاپ شده در نشریه پزشکی نیوانگلند نشان داد که میزان عامل 9می تواند بر اثر این تزریق افزایش یابد.

به طور طبیعی میزان فاکتور 9 در بدن این بیماران در مقایسه با افراد سالم کمتر از یک درصد بود.

پس از تزریق، میزان فاکتور 9در بدن آنها به2 تا 12درصد رسید.

میزان آن در اولین بیمار معالجه شده برای بیش از 16ماه دو درصد یا بالاتر باقی ماند.

میزان آن در یکی از بیمارانی که بیشترین دوز را دریافت کرد از هشت تا دوازده درصد متغیر ماند که برای 20 هفته دوام داشت.

کارل واکر 26ساله از برکشایر بیشترین میزان بهبود را نشان داد.

او گفت که دیگر نیازی به معالجات عادی حتی در هنگام جراحت ندارد درحالی که قبلا هفته ای سه بار دارو تزریق می کرده است.

دکتر آمیت نصوانی از دانشگاه کالج لندن به بی بی سی گفت که بیمارانی که میزان فاکتور 9آنها به12درصد می رسد دیگر نیازی به مراجعه به کلینیک ندارند.

او گفت این افراد می توانند بدون هیچ مشکلی دنبال زندگی عادی خود بروند.

آنها فقط وقتی که دچار تصادف رانندگی شوند یا از ارتفاع بلند پرت شوند ممکن است مشکل پیدا کنند.

او گفت که هدف این تحقیقات تغییر وضعیت بیماران از هموفیلی شدید به یک هموفیلی ملایم بوده است.

او گفت که همه بیماران حاضر در مطالعه از این شیوه سود برده اند، حتی بیمارانی که نتوانسته اند تزریق های منظم فاکتور 9 را قطع کنند.

او این را یک پیشرفت بزرگ خواند که برای اولین بار به دست می آید.