طرح مطالعه تغییرات ژنتیكی در برخی از انواع بیماری صرع در ایران، توسط پژوهشگر دانشگاه تربیت مدرس بررسی شد.

 به گزارش خبرنگار باشگاه خبرنگاران، "علی محمد احدی" دانش آموخته مقطع دكترای رشته زیست شناسی ژنتیك طی پژوهشی به مطالعه تغییرات ژنتیكی در برخی از انواع بیماری صرع در ایران پرداخت.

در این تحقیق آمده است، صرع شامل گروه ناهمگونی از اختلالات است كه تشنج خصوصیت اصلی آنها است. بررسی خانواده‌های درگیر با این بیمای نقش ژنتیك به هر دو شكل تك ژنی و چند علتی در بروز صرع را نشان می دهد، چون در بروز صرع ژن های زیادی دخالت دارند.

براساس این گزارش، 400 بیمار به همراه 1560 عضو خانواده شان در كنار 300 فرد نرمال به همراه 780 عضو از خانواده شان به عنوان گروه كنترل در یك بررسی آماری شركت كردند كه از بین آنها 120 بیمار با تشنج تب دار و سایر تشنج های صرعی جهت بررسی ژنتیك مولكولی انتخاب شدند.

بنابراین گزارش، برای تشخیص و طبقه بندی نوع صرع از پروتوكل انجمن بین المللی مبارزه با صرع پیروی و مشاوره ژنتیك با بیماران و خانواده های آنها انجام شد.

بنابراین گزارش، در هر مورد اطلاعات بالینی و مفید در مطالعه جمع آوری، ثبت، تجزیه و تحلیل آماری روی اطلاعات گردآوری شده انجام شد.

براساس نتایج این پژوهش، ژن های كد كننده زیر واحدهای آلفا و بتا مهمترین عوامل مرحله دپلاریزاسیون سلول های عصبی هستند و هر تغییری در عملكرد و ساختار آنها می تواند به بروز صرع بیانجامد./اص