سلامت/بهداشت و تندرستی دیستروفی عضلانی گروهی از بیماری های ارثی عضله است كه سیر پیشرونده دارد و به دلیل اشكال در ژن های كنترل كننده عضلات افراد مبتلا پدید می آید و سبب بروز گروهی از بیماری های ارثی عضلانی می گردد. دكتر غلامرضا زمانی، فوق تخصص مغز و اعصاب كودكان در گفتگو با خبرنگار سلامت ایسنا منطقه علوم پزشكی تهران تصریح كرد: این بیماری ها همگی ارثی و ژنتیكی هستند كه البته ممكن است این اشكال در نسل گذشته وجود نداشته باشد و به دلیل جهش ژنتیكی در یك نسل پدیدار شود و به نسل های بعدی منتقل شود. وی در خصوص انواع این بیماری توضیح داد: 9 گروه بیماری در مقوله بیماری های دیستروفی طبقه بندی می شوند. گروهی از آنها مادرزادی هستند یعنی شیرخوار از زمان تولد این بیماری را نشان می دهد و تمام عضلات بدن به صورت منتشر در گرفتار است. دكتر زمانی افزود: در 8 گروه دیگر بیماری های دیستروفی عضلانی اشكال در عضله خاصی وجود دارد و این اشكال در هنگام تولد دیده نمی شود و به تدریج در سنین بالاتر علائمی نشان می دهد مانند دیستروفی عضلانی دوشن (Duchenne) و دیستروفی عضلانی بكر .(Becker) وی یادآور شد: با توجه به وابسته به جنس بودن طریقه انتقال این بیماری، دیستروفی عضلانی در قریب به اتفاق موارد در فرزندان پسر دیده می شود. این فوق تخصص مغز و اعصاب كودكان درباره علائم این بیماری ها اظهار داشت: دیستروفی مادرزادی به صورت شل بودن نوزاد هنگام تولد، بدشكلی مفاصل، عفونت مكرر تنفسی تأخیر در راه افتادن و كاهش مهارت های حركتی دیده می شود. وی ادامه داد: اختلال در راه رفتن و زمین خوردن مكرر و از بین رفتن تدریجی مهارت های حركتی یا اختلال در استفاده از عضلات به صورتی كه رفع انقباض عضله دردناك و سخت می گردد و بیمار از سختی و گرفتگی عضلات شكایت می كند می تواند از علائم انواع مختلف این بیماری باشد. دكتر زمانی نهایتا ضعف عضلانی و لاغری عضلات (آتروفی) به دلیل عدم استفاده را دو تابلوی مشترك این دسته از بیماری ها برشمرد و یادآور شد: این علائم باید برای بیمار، اطرافیان و پزشكان به عنوان زنگ خطر دیسترفی عضلانی شمرده شود. این فوق تخصص مغز و اعصاب كودكان درباره ی درمان این بیماری ها گفت: درمان دو معنی را به ذهن متبادر می كند كه یكی به معنی شفا است كه ما در این بیماری ها نداریم و معنی دیگر درمان نگه دارنده و كنترل كننده است كه در مورد بعضی از انواع دیستروفی ها امكان پذیر است. وی افزود: علاوه بر درمان های توان بخشی، درمان های متعددی برای آزاد شدن انقباضات عضلانی و یا درمان های حمایتی برای افزایش قدرت و كاهش عفونت تنفسی و انحرافات ستون فقرات وجود دارد. دكتر زمانی تصریح كرد: در مواردی كه بدانیم با بیماری مشخص رو به رو هستیم، می توانیم ژن دخیل در آن بیماری را از طریق نمونه برداری قبل از تولد (از طریق مشاوره ژنتیك) تشخیص بدهیم و بدین وسیله از طریق سقط درمانی از تولد نوزاد مبتلا به دیستروفی جلوگیری كنیم. وی اقدامات ژنتیكی را از جمله راهكارهای امیدوار كننده درمانی در آینده برشمرد و گفت: در آینده داروها و درمان این بیماری ها ژنتیكی خواهد بود. دكتر زمانی در نهایت یادآور شد: استفاده از مهندسی ژنتیك و نیز سلول های بنیادی در درمان این بیماری ها همچنان در مرحله مطالعه و تحقیق آزمایشگاهی است.